春香在病床上什么也不能做，只能玩玩爸爸买的二手平板电脑，小小的手上满是针眼

我叫李春香，来自四川宜宾。8月10日，是我10岁生日。我没有想到，我的生日，是在病房中度过；

爸爸为我定了一个水果蛋糕，护士姐姐为我唱了生日快乐歌，吹完蜡烛，父母连夜将我送到了重庆儿童医院；

妈妈总是在我看不见的地方偷偷抹泪。我问她：妈妈，我的病是不是好不了？她说不会的。那，为什么她大大的眼睛里，又充满了泪水？

我10岁的生日心愿，明年生日还和爸爸妈妈一起，是否还能实现？

“以前，爸爸每晚都会给我打电话；现在，爸爸看着我，只是沉默”

我叫李春香，今年10岁，一个多星期前，我刚过完10岁生日。这个月，我被确诊为白血病。

听到这个消息，第一个哭的是奶奶。她的手满是皱纹，不停抹泪，不停念着：这么活泼可爱的娃儿，怎么会得了这种病？

8月份，我开始莫名其妙反复发烧，嘴唇泛白，输了两天液也不见好。妈妈送我到镇医院，镇医院又让我去县医院，县医院的医生说，我得了M2急性髓系白血病，属于EV11基因阳性。这比一般的白血病，更难治。

8月4日晚，在温州打工的爸爸回来了。爸爸看到我，什么话也不说。以前，爸爸每晚都会给我打电话，现在，爸爸看着我，只是沉默。

8月10日，我生日那晚，宜宾市医院的医生劝爸爸妈妈给我转院，否则我会有生命危险。连夜，爸爸带我和妈妈奶奶一起来到重庆儿童医院。他们日夜在病床前守护着我，只是，他们和平时的模样有些不一样——带着口罩，不敢大声说话，看我的眼神，仿佛我是玻璃橱窗里，一个易碎的瓷娃娃。

“我只能看着自己越来越瘦……连唱一首歌，都做不到”

手上都是红红点点的针眼，加上身上的针孔，我没有仔细数，大概有几百个吧。每次针眼扎进身体，都是那么的疼。

我也开始沉默，变得不爱说话。输入身体的化疗液让人感觉到全身难受。有时候，化疗液不小心滴在手上，手上的皮肤会马上变红发烫，这些液体输入进身体里，我只能闭着嘴巴，忍着疼痛，不发一声。

以前在学校时，我喜欢跳舞、唱歌。今年六一儿童节，我还代表班级参加校比赛，让爸爸妈妈看我表演。

刚来医院的时候，吃不下东西，我就唱歌，隔壁床的阿姨看着我说：“这孩子刚住院的时候，还挺喜欢唱歌的，唱得还多好听的，现在啷个不唱了呢？”

我带着口罩，发不出声音。身体的剧烈疼痛，让我早已没有心情和力气唱歌。我只能看着自己越来越瘦，看着爸爸妈妈，看着奶奶，背着我偷偷抹泪。而我，连唱一首歌，都做不到。

为了照顾我，爸爸妈妈停了工作，住进了舅舅在奥体附近租的老房子，四个人挤在一起。医生说，我不能受到一丁点儿感染，不仅照顾我的家人都要带上口罩，而且每天还要专门为我熬白粥。

每次，妈妈熬了粥，从出租屋端到医院来，一口口喂给我，可我再怎么努力吃，也抵挡不过病魔，最后都是吐出来。

看着爸爸妈妈收拾的背影，我也难受，我也想吃一点啊。

“希望明年的生日，我还能和爸爸妈妈一起，陪在他们身边”

爸爸给我买了一个平板电脑，400元，二手的。他说，他怕我在医院住着无聊。

小小的平板电脑，我也拿不动，就由奶奶举着，我用手指在上面滑动。可以看动画片，可以玩泡泡龙，这是我在病房里唯一的乐趣。

我听爸爸妈妈小声地说，家里为了我的病，已经花了很多钱。爸爸在温州打工，妈妈在一家汽车配件厂上班，一个月工资只有三四千，为了我的病，家里已经花了八万多，花光了所有积蓄。

第一期的化疗已经开始。医生说，我要做四个化疗疗程，这才第一个月，我就已经几乎失去了进食能力，一只手输葡萄糖，另一只手输入化疗液，这样来维持生命。

妈妈和爸爸已经为我做了配型，离配型结果公布还有一段时间，不过医生说，父母配型很少能成功。

为了陪我治病，爸爸妈妈每天守在我身边。爸爸说，家里钱花光了，再过一个月，等我化疗稳定，爸爸就回到浙江去继续打工。看着爸爸，我连点头的力气也没有。

下次，我还能见到他吗？妈妈说可以的，可我不相信。我的病，可能真的好不了吧。否则，妈妈我什么总是背着我抹泪呢？

8月10日，是我10岁的生日，我默默在心里许下心愿：希望明年的生日，我还能和爸爸妈妈一起，陪在他们身边。

@所有读者

如果你想帮助这个小女孩，让她可以继续治病，实现她的心愿，请拨打本报热线63900090，我们会把你的爱心传递给他们

记者 郝树静 摄影报道